L'immunosénescence regroupe les altérations immunitaires liées à l'âge : atrophie thymique (involution dès la puberté), réduction du répertoire naïf CD4+/CD8+, accumulation de T-cells mémoires terminales (CD28-, KLRG1+, épuisement), inflammation chronique CMV-driven. Conséquences : moindre réponse vaccinale, réactivation virale (zona), vulnérabilité infectieuse. Cible : régénération thymique (recherche FOXN1).
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